ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12] (2003)
Moreira, E. S.; Vainzof, Mariz ; Suzuki, Oscar T.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E. S. et al. Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]. Journal of Medical Genetics, v. 40, p. e12, 2003Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Suzuki, O. T., Pavanello, R. de C. M., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (2003). Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]. Journal of Medical Genetics, 40, e12.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Zatz M, Passos-Bueno MR. Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]. Journal of Medical Genetics. 2003 ; 40 e12.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Zatz M, Passos-Bueno MR. Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]. Journal of Medical Genetics. 2003 ; 40 e12.[citado 2024 maio 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients (2002)
Iannaccone, S. T.; Muirhead, David; Elmonoufy, Nora; Cornelia, Reuel; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Suzuki, Oscar T.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IANNACCONE, S. T. et al. Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 maio 2024. , 2002
APA
Iannaccone, S. T., Muirhead, D., Elmonoufy, N., Cornelia, R., Faulkner, G., Valle, G., et al. (2002). Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iannaccone ST, Muirhead D, Elmonoufy N, Cornelia R, Faulkner G, Valle G, Suzuki OT, Zatz M, Vainzof M. Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 732.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Iannaccone ST, Muirhead D, Elmonoufy N, Cornelia R, Faulkner G, Valle G, Suzuki OT, Zatz M, Vainzof M. Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 732.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Telethonin protein expression in neuromuscular disorders (2002)
Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Suzuki, Oscar T.; Faulkner, Georgine; Valle, Georgio; Beggs, Alan H.; Carpen, Olli; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Silva, Helga Cristina Almeida da; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Biochimica et Biophysica Acta. Unidades: IB, FM
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1588, n. 1, p. 33-40, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Suzuki, O. T., Faulkner, G., Valle, G., Beggs, A. H., et al. (2002). Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, 1588( 1), 33-40. doi:10.1016/s0925-4439(02)00113-8
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8

Unidades USP

ReP

Filtros

Autores

Afiliação dos autores externos não normalizada